Krij fan kokaïne ferslaving

Krij fan kokaïne ferslaving

Wittenskippers oan de Johns Hopkins University hawwe in earder ûnbekend meganisme ûntdutsen fan kokaïne's aktiviteit yn 'e harsens, dy't de doar iepenje koe foar it ûntwikkeljen fan nije soarten behanneling foar drugsferslaving, New Atlas rapporteart, mei oanjefte fan it tydskrift PNAS.

Kokaïne-receptors yn it harsens

It is nijsgjirrich dat it ûntdutsen meganisme oars liket te funksjonearjen yn manlike en froulike mûzen. It is bekend dat kokaïne ynteraksje mei synapses yn it harsens, foarkomt dat neuroanen dopamine krije, in gemyske neurotransmitter ferbûn mei gefoelens fan beleanning en wille. De opbou fan dopamine yn 'e synapsen makket positive gefoelens langer duorje, fange sympatisanten yn kokaïne-ferslaving.

It finen fan manieren om dit meganisme te blokkearjen is al lang foarsteld as in potinsjele behanneling foar kokaïne-gebrûkssteurnis, mar it is lestich west om de spesifike receptors te identifisearjen dy't it medisyn kin rjochtsje. In aaiwyt bekend as de dopamine transporter DAT wie de meast foar de hân lizzende kandidaat, mar it docht bliken dat kokaïne bynt oan it relatyf swak, wat betsjut dat der noch receptors hege affiniteit foar kokaïne dy't noch moatte wurde identifisearre.

BASP1 receptor

Dêrta eksperimintearren de Johns Hopkins-ûndersikers mei mûzen-harsensellen groeid yn in laboratoariumskûtel en bleatsteld oan kokaïne. De sellen waarden grûn om te testen foar spesifike molekulen bûn oan lytse hoemannichten fan it medisyn - en in receptor neamd BASP1 ferskynde.

Doe tweaked it team fan ûndersikers de genen fan mûzen sadat se mar de helte fan 'e gewoane hoemannichte BASP1-receptors befette yn in regio fan har harsens neamd de striatum, dy't in rol spilet yn beleanningssystemen. Doe't mûzen lege doses kokaïne krigen, waard absorption fermindere ta sawat de helte fan it bedrach yn ferliking mei normale mûzen. De ûndersikers suggerearje ek dat it gedrach fan 'e feroare mûzen sawat de helte is fan it nivo fan stimulearring fan kokaïne, yn ferliking mei normale mûzen.

Estrogen barriêre

Solomon Snyder, in mei-auteur fan 'e stúdzje, sei dat dizze befinings suggerearje dat BASP1 de reseptor is dy't ferantwurdlik is foar de effekten fan kokaïne, wat betsjuttet dat medisynterapyen dy't de BASP1-receptor kinne imitearje of blokkearje kinne reaksjes op kokaïne regelje om fan ferslaving ôf te kommen.

De ûndersikers merkten op dat it effekt fan it eliminearjen fan BASP1 allinich de reaksje op kokaïne yn manlike mûzen liket te feroarjen, wylst wyfkes gjin ferskillen yn gedrach sjen litte basearre op reseptornivo's, benammen om't BASP1-receptor bindet oan it froulike hormoan estrogen, dat kin ynterferearje mei it meganisme, sadat it team plannen Mear ûndersyk en eksperiminten om dit obstakel te oerwinnen.

Undersikers hoopje therapeutyske medisinen te finen dy't kokaïne ferbine kinne oan 'e BASP1-receptor, dy't úteinlik liede kinne ta nije behannelingen foar kokaïne-gebrûkssteurnis.