Ontslae te raak van kokaïenverslawing

Ontslae te raak van kokaïenverslawing

Wetenskaplikes aan die Johns Hopkins Universiteit het 'n voorheen onbekende meganisme van kokaïen se aktiwiteit in die brein ontdek, wat die deur kan oopmaak vir die ontwikkeling van nuwe tipes behandeling vir dwelmverslawing, berig New Atlas, met verwysing na die joernaal PNAS.

Kokaïenreseptore in die brein

Dit is interessant dat die ontdekte meganisme blykbaar verskillend in manlike en vroulike muise funksioneer. Dit is bekend dat kokaïen interaksie het met sinapse in die brein, wat verhoed dat neurone dopamien kry, 'n chemiese neurotransmitter wat verband hou met gevoelens van beloning en plesier. Die opbou van dopamien in die sinapse laat positiewe gevoelens langer hou, wat simpatiseerders in kokaïenverslawing vasvang.

Om maniere te vind om hierdie meganisme te blokkeer, is lank reeds voorgestel as 'n potensiële behandeling vir kokaïengebruiksversteuring, maar dit was moeilik om die spesifieke reseptore te identifiseer wat die dwelm kan teiken. 'n Proteïen bekend as die dopamienvervoerder DAT was die mees voor die hand liggende kandidaat, maar dit blyk dat kokaïen relatief swak daaraan bind, wat beteken dat daar steeds reseptore wat hoogs affiniteit vir kokaïen is wat nog geïdentifiseer moet word.

BASP1 reseptor

Vir hierdie doel het die Johns Hopkins-navorsers geëksperimenteer met muisbreinselle wat in 'n laboratoriumskottel gekweek is en aan kokaïen blootgestel is. Die selle is gemaal om getoets te word vir spesifieke molekules wat aan klein hoeveelhede van die middel gebind is - en 'n reseptor genaamd BASP1 het opgedaag.

Toe het die span navorsers die gene van muise aangepas sodat hulle net die helfte van die gewone hoeveelheid BASP1-reseptore bevat in 'n streek van hul brein wat die striatum genoem word, wat 'n rol in beloningstelsels speel. Wanneer muise lae dosisse kokaïen gegee is, is absorpsie verminder tot ongeveer die helfte van die hoeveelheid in vergelyking met normale muise. Die navorsers stel ook voor dat die gemodifiseerde muise se gedrag ongeveer die helfte van die vlak van stimulasie wat deur kokaïen verskaf word, in vergelyking met normale muise is.

Estrogeen versperring

Solomon Snyder, 'n studie mede-outeur, het gesê hierdie bevindinge dui daarop dat BASP1 die reseptor is wat verantwoordelik is vir kokaïen se effekte, wat impliseer dat dwelmterapieë wat die BASP1-reseptor kan naboots of blokkeer, reaksies op kokaïen kan reguleer om van verslawing ontslae te raak.

Die navorsers het opgemerk dat die effek van die uitskakeling van BASP1 blykbaar slegs die reaksie op kokaïen in manlike muise verander, terwyl wyfies geen verskille in gedrag getoon het gebaseer op reseptorvlakke nie, veral aangesien BASP1-reseptor aan die vroulike hormoon estrogeen bind, wat kan inmeng met die meganisme, so die span beplan Meer navorsing en eksperimente om hierdie struikelblok te oorkom.

Navorsers hoop om terapeutiese middels te vind wat kokaïenbinding aan die BASP1-reseptor kan blokkeer, wat uiteindelik kan lei tot nuwe behandelings vir kokaïengebruiksversteuring.